理化性质

• 外观：白色至浅棕结晶粉末；芳伯氨基，光照、空气下易氧化，颜色逐渐变深褐
• 熔点：227‑230 ℃（文献主流 228‑229℃）
• 沸点：344.4 ℃（760 mmHg，预测）
• 闪点：162.1 ℃，密度 1.607 g/cm³
• 溶解性：几乎不溶于冷水；溶于热水、乙醇、甲醇、丙酮、DMSO、碱性水溶液；难溶于石油醚；不能水蒸气蒸馏
• 取代位置：1‑羧基，2‑氨基，3,5‑二氯；氨基与羧基邻位（邻氨基苯甲酸骨架），3、5 位两个氯取代。

反应特点

1. 羧基：酯化、酰氯化、酰胺化、成盐，制备酯、酰氯、酰胺衍生物；
2. 邻位芳伯氨基：典型邻氨基苯甲酸结构，可重氮化反应，可酰化、成席夫碱；重氮化后可闭环合成苯并杂环（苯并咪唑、苯并三唑等）；
3. 3,5‑二氯：芳环氯，可 Suzuki 偶联、亲核取代；双氯吸电子，活化苯环；
4. 氨基极易氧化；碱性条件氧化速度明显加快，操作避免高温强碱久放。

合成参考：3,5‑二氯苯甲酸硝化再还原；或者 3,5‑二氯‑2‑硝基苯甲酸还原制备。

主要用途

1. 医药中间体，合成杂环药物、喹唑啉、苯并咪唑类药物砌块；
2. 染料中间体，重氮化制备偶氮染料、功能性染料；
3. 有机合成砌块，用于重氮化闭环构建各类芳香杂环；
4. 科研试剂，国内多为定制生产。