L‑(+)‑樟脑内磺酰胺

CAS：108448‑77‑7 别名：(+)-10,2‑樟脑磺内酰胺、奥普佐 sultam（Oppolzer 手性助剂） 英文：(+)-10,2‑Camphorsultam

理化性质

• 外观：白色至浅米白色结晶粉末
• 熔点：185‑187℃
• 沸点：324.8℃（760mmHg，预测）
• 闪点：150℃
• 比旋光度：+33°（三氯甲烷体系）
• 溶解性：冷水微溶；易溶于氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇乙醇；难溶于石油醚、烷烃

反应特点

1. 手性磺内酰胺，环上带有 N‑H 活泼氢，可以发生酰化、烷基化反应，接入各类酰基底物，用作手性辅基诱导不对称合成。
2. 刚性桥环骨架，空间位阻大，在烷基化、环加成、还原等反应中带来很高立体选择性；反应结束后可水解脱除辅基。
3. 常温干燥条件稳定性良好；强碱高温环境下磺内酰胺环会发生开环分解。
4. 对强氧化剂敏感，储存、反应尽量避免强氧化条件。

合成来源：由右旋樟脑磺酸经过多步还原环合制备得到，是经典手性助剂。

主要用途

1. 有机合成领域经典手性助剂，用于不对称烷基化、环加成、还原反应，构建手性羧酸、手性杂环片段，大量用于药物研发。
2. 医药中间体，手性药物、天然产物全合成关键辅基。
3. 手性化学科研砌块；国内以试剂级为主，工业按需定制。