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S-叔丁基亚磺酰胺供应 343338-28-3 源头货源 量大从优
  • 品牌:贝乐叶
  • 产地:湖北
  • 型号:25kg
  • 货号:00644
  • 纯度:高纯度
  • cas:343338-28-3
  • 价格: ¥13/千克
  • 发布日期: 2026-08-24
  • 更新日期: 2026-08-27
产品详请
产地 湖北
货号 00644
品牌 贝乐叶
用途 工业
包装规格 25kg
CAS编号 343338-28-3
纯度 高纯度%
别名 (S)-叔丁亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺5G;(S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺;)-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基Chemicalbook-2-丙烷亚磺酰胺溶液;(S)-(-)-2--叔丁基亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰氨
包装 牛皮袋
级别 工业级

S‑叔丁基亚磺酰胺

CAS:343338‑28‑3 别名:(S)-(-)-2‑甲基‑2‑丙烷亚磺酰胺 英文:(S)-(-)-tert‑Butylsulfinamide

理化性质

  • 外观:白色至浅米黄色结晶粉末
  • 熔点:97‑101℃
  • 沸点:220℃(预测)
  • 比旋光度:‑4°(三氯甲烷)
  • 溶解性:微溶于水;易溶于二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、氯仿、DMSO;可溶于多数极性有机溶剂

反应特点

  1. Ellman 手性助剂,能够和醛、酮缩合生成亚磺酰亚胺,用于不对称加成反应,高选择性搭建手性胺结构。
  2. 反应结束后,酸性条件下可以脱除亚磺酰保护基团,得到手性伯胺。
  3. 容易被氧化剂氧化变质;碱性条件相对稳定,强酸环境容易分解失效。
  4. 也可以用作手性配体参与金属催化不对称反应。

提示:和 R 构型叔丁基亚磺酰胺互为对映异构体,反应模式一致,手性诱导方向相反。

主要用途

  1. 医药手性合成中间体,大量用于手性胺类药物片段制备,广泛用于 、降糖、中枢类药物研发。
  2. 有机合成,开展不对称加成、环加成反应,制备各类手性含氮化合物。
  3. 科研合成砌块,国内以试剂级为主,工业按需定制。











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